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药品注册经理
面议 5年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 绩效奖金带薪年假午餐补助
重庆柳江医药科技有限公司 最近更新 3797人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
岗位职责:
1.负责跟踪药品注册政策变化,定期收集国内药品的法律法规、技术标准、产品信息等;
2.参与产品研究、开发的过程管理,撰写申报资料,汇总并整理专业技术资料,负责申报资料的公司内部审核;
3.负责化药注册的申报及现场核查;
4.负责产品注册阶段的过程管理,及时跟进已申报项目的注册进展、最新动态;
5.负责与药监部门的沟通与联系,积极参加国家或地方注册部门的咨询和交流活动;
6.其他临时工作。
任职要求:
1.化学、生物、药学、临床、护理等相关专业,本科及以上学历;
2.掌握化学药品相关的最新技术要求、学术动态等,了解医学相关专业的要求,具有较强专业和和管理能力。
3.专业理论丰富,精通药品管理有关法规及技术指导原则;
4.熟悉药品注册法规和流程,能熟练撰写化学药品申报资料;
5.良好的沟通表达能力,优秀的中文写作能力,良好的英文读写能力;
6.形象端庄,普通话标准、流利;
7.年龄30岁以上,本领域7年以上相关工作经验,有成功案例者优先考虑。
联系方式
注:联系我时,请说是在巴南人才网上看到的。
工作地点
地址:重庆巴南区重庆
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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